Vacinologista e médico de renome mundial, Dr. Robert Malone, está falando sobre como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, (equivalente a Anivsa do Brasil) sabia o tempo todo que as “vacinas” do coronavírus (Covid-19) estimulam a reativação viral de doenças como a varicela -zoster vírus (zona), mas optou por reter esta informação do público. Será que estamos mesmo vendo o vírus dos macacos (Varíola) ou são reações das injeções (varicela -zoster) se manifestando mundo afora?
“O que aconteceu aqui é que os órgãos reguladores deram um passe para a indústria farmacêutica”, afirmou Malone, acrescentando que a indústria farmacêutica também “deturpou fatos importantes sobre seu produto”. Faça uma pergunta a si mesmo, será que a copiadora Anvisa do Brasil, não fez exatamente o mesmo? Todos esses propagadores dessas vacinas Covid que se espalhou mais rápido que um suposto vírus que nunca foi isolado/purificado, são cúmplices de crimes contra a humanidade.
Falando em um painel de discussão organizado por Del Bigtree junto com os colegas médicos do Global COVID Summit, Dr. Ryan Cole e Dr. Richard Urso, Malone, o inventor original da tecnologia de vacinação de RNA mensageiro (mRNA), expôs a FDA como uma agência federal corrupta que continua mentir sobre as vacinas da gripe Covid.
“Eles sabiam sobre a reativação viral”, afirmou Malone, acrescentando que estava “muito ativamente engajado” com o pessoal sênior do Gabinete do Comissário da FDA quando as injeções foram lançadas pela primeira vez no programa de vacinação.
“Estávamos conversando pelo Zoom semanalmente ou duas vezes por semana”, Malone explicou ainda sobre seu envolvimento na avaliação da terapia genética de mRNA, porque essa tecnologia não é vacina, - antes de serem divulgados publicamente.
“Este é o grupo que primeiro descobriu o sinal da cardiotoxicidade”, disse Malone. “Eles também sabiam naquela época – um deles realmente teve o evento adverso no início do herpes zoster. Eles sabiam que o sinal de reativação viral – que o CDC nunca reconheceu – era um dos principais eventos adversos conhecidos.”
Tanto o FDA quanto o CDC sabiam muito bem que essas substâncias eram perigosas, mas não o reconheceram. Essa é “outra daquelas coisas inexplicáveis”, afirma Malone, acrescentando que costumava haver regras rígidas que governavam “esses tipos de produtos”.
“Você tem que caracterizar para onde vai, quanto tempo dura e quanta proteína produz, ou qual é o medicamento ativo”, acrescentou. “Nenhuma dessas coisas foi muito bem feita. Não foi feito com rigor e houve uma série de deturpações sobre quais eram os dados.”
“E o fato é que a FDA os deixou escapar impunes. Não cumpriram sua função. Eles deveriam ser porteiros independentes.”
Malone estava anteriormente com a impressão de que o FDA prestava muita atenção a esses tipos de processos. Se surgisse alguma bandeira vermelha, ele sugeriu, a FDA interromperia imediatamente a pesquisa no interesse da saúde pública – mas não mais.
“Com base nisso, os médicos comuns simplesmente assumiram que isso era algo que não era. Eles assumiram que este era um produto relativamente benigno que não ficava no corpo. Tudo isso é falso.”
Malone diz que ele e outros na área estão quebrando a cabeça tentando entender como isso pode acontecer. Como e por que o aparato regulatório da América está tão quebrado que produtos mortais como esses chegaram tão facilmente ao mercado – e em velocidade de dobra , nada menos.
“Nós, como médicos, chegamos a supor que a FDA tinha uma função que realmente fazia o trabalho em que podíamos acreditar e confiar, e o que descobrimos agora é que todo o castelo de cartas está podre até o núcleo”, explicou Malone.
No evento de 11 de maio, que contou com a presença de 17.000 médicos e cientistas médicos de todo o mundo, foi apresentada uma declaração quatro exigindo que o atual estado de emergência médica fosse levantado imediatamente.
Falando em um painel de discussão organizado por Del Bigtree junto com os colegas médicos do Global COVID Summit, Dr. Ryan Cole e Dr. Richard Urso, Malone, o inventor original da tecnologia de vacinação de RNA mensageiro (mRNA), expôs a FDA como uma agência federal corrupta que continua mentir sobre as vacinas da gripe Covid.
“Eles sabiam sobre a reativação viral”, afirmou Malone, acrescentando que estava “muito ativamente engajado” com o pessoal sênior do Gabinete do Comissário da FDA quando as injeções foram lançadas pela primeira vez no programa de vacinação.
“Estávamos conversando pelo Zoom semanalmente ou duas vezes por semana”, Malone explicou ainda sobre seu envolvimento na avaliação da terapia genética de mRNA, porque essa tecnologia não é vacina, - antes de serem divulgados publicamente.
“Este é o grupo que primeiro descobriu o sinal da cardiotoxicidade”, disse Malone. “Eles também sabiam naquela época – um deles realmente teve o evento adverso no início do herpes zoster. Eles sabiam que o sinal de reativação viral – que o CDC nunca reconheceu – era um dos principais eventos adversos conhecidos.”
Malone diz que a FDA costumava ser mais honesta, mas foi mesmo?
Tanto o FDA quanto o CDC sabiam muito bem que essas substâncias eram perigosas, mas não o reconheceram. Essa é “outra daquelas coisas inexplicáveis”, afirma Malone, acrescentando que costumava haver regras rígidas que governavam “esses tipos de produtos”.
“Você tem que caracterizar para onde vai, quanto tempo dura e quanta proteína produz, ou qual é o medicamento ativo”, acrescentou. “Nenhuma dessas coisas foi muito bem feita. Não foi feito com rigor e houve uma série de deturpações sobre quais eram os dados.”
“E o fato é que a FDA os deixou escapar impunes. Não cumpriram sua função. Eles deveriam ser porteiros independentes.”
Malone estava anteriormente com a impressão de que o FDA prestava muita atenção a esses tipos de processos. Se surgisse alguma bandeira vermelha, ele sugeriu, a FDA interromperia imediatamente a pesquisa no interesse da saúde pública – mas não mais.
“Com base nisso, os médicos comuns simplesmente assumiram que isso era algo que não era. Eles assumiram que este era um produto relativamente benigno que não ficava no corpo. Tudo isso é falso.”
Malone diz que ele e outros na área estão quebrando a cabeça tentando entender como isso pode acontecer. Como e por que o aparato regulatório da América está tão quebrado que produtos mortais como esses chegaram tão facilmente ao mercado – e em velocidade de dobra , nada menos.
“Nós, como médicos, chegamos a supor que a FDA tinha uma função que realmente fazia o trabalho em que podíamos acreditar e confiar, e o que descobrimos agora é que todo o castelo de cartas está podre até o núcleo”, explicou Malone.
No evento de 11 de maio, que contou com a presença de 17.000 médicos e cientistas médicos de todo o mundo, foi apresentada uma declaração quatro exigindo que o atual estado de emergência médica fosse levantado imediatamente.
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Referência: Naturalnews.com
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