![Anvisa vai liberar uso de vacina Covid-19 experimental em rede pública de saúde como forma "emergencial" Anvisa vai liberar uso de vacina Covid-19 experimental em rede pública de saúde como forma "emergencial"](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjdF17r5Ck4vc1k_UYNbQCWrtXTU2rseY_ugv08qJAPVTcwK8K3tSAZE_g-Ff_f8jxy04DpGWWUopRwlJVvPPfjtH3ws78HmI2PJxFNOjGM5Uak9tncpCFyxiLmg3UGhOL3Dn_VvI52YVc/s16000-rw/GettyImages-1227999699.jpg)
"Uma diferença importante entre o registro e a autorização de uso emergencial é justamente que, no registro, o medicamento (Substância) já precisa ter dados completos dos estudos para necessários para um balanço de risco-benefício. No caso de autorização de uso emergencial, a gente está falando de uma vacina que ainda está em fase experimental, ainda existe a necessidade de gerar esses dados", disse Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa.
"Isso significa que são vacinas que estão em estudo na população brasileira, e que de alguma maneira a Anvisa tem acesso a informações que mostram o perfil de segurança adequado e mostram que existe o compromisso de que esses ensaios-(experimentos) continuem, esses ensaios estejam um cronograma estabelecido por nós e que será possível compartilhar os dados de segurança e eficácia de maneira adequada", disse Mendes.
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