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Vacina para Covid-19 e seres humanos como cobaias

Vacina para Covid-19 e seres humanos como cobaias

O mundo está com muito medo do (Covid-19), e por essa razão, muitos estão desesperados, esperando a solução das autoridades de saúde, na esperança de uma vacina "milagrosa" contra Covid-19 o mais rápido possível.

Basicamente o chamado teste de vacina em humanos, no qual estão fazendo seres humanos de cobaias, é tipo injetar uma vacina ou o placebo, nos participantes e então mantê-los em observação por dois ou três dias antes de serem expostos ao vírus real ambiente. Se caso começarem a apresentar sintomas, incluindo temperatura, tosse ou perda de paladar, ou olfato, serão tratados com medicamentos e protocolos estabelecidos para tentar evitar a doença grave e 
ir a óbito.

Mas o que muitos não sabem é que, uma vacina (solução injetável) para ser desenvolvida devidamente ética, e testada sua seguridade de curto, médio, e logo prazo, leva-se no mínimo uns 10 a 15 anos, no entanto, estão criando contra o Covid-19 menos de 1 ou 2 anos, é bem provável que até 2021 já lancem a vacina no mercado, sem quaisquer dados sólidos, mas sim dados superficiais de testes em curto prazo, o que pode ocasionar em médio, ou longo prazo, terrivelmente errado. Recomendado: A nova vacina contra o covid-19 causará efeitos colaterais permanentes?

Segundo G1, a vacina de Oxford está na fase 3, que determinará se é eficaz num grande número de pessoas. A universidade inglesa anunciou nesta semana que as experiências preliminares indicam que a vacina é segura e induziu resposta imune ao corpo dos voluntários.

No entanto, os autores deste estudo afirmam que é importante ressaltar que nenhum participante foi exposto ao vírus Sars-CoV-2/ Covid-19 após a vacinação, ou seja, não se pode determinar se realmente essa vacina é eficaz contra o coronavírus Covid-19 real ambiente.

Cientistas da Universidade de Oxford, no Reino Unido, anunciaram nesta segunda-feira (20) que, de acordo com resultados preliminares, a vacina da universidade para a Covid-19 é segura e induziu resposta imune no corpo dos voluntários. Os resultados, que já eram esperados pelos pesquisadores, se referem às duas primeiras fases de testes da imunização. A terceira fase está ocorrendo no Brasil, entre outros países.

Cobaias humanas devem ser infectadas com Covid-19


Somente aqueles sem anticorpos para o Covid-19 podem participar desse tipo de estudo, fase 3. Depois de receber a vacina ou o placebo, os participantes serão mantidos em observação por dois ou três dias antes de serem expostos ao vírus. Se começarem a apresentar sintomas, incluindo temperatura, tosse ou perda de paladar ou olfato, serão tratados com medicamentos protocolos para evitar uma doença grave.

Segundo Andrew Catchpole, diretor científico da Hvivo, disse que essa pode ser a única maneira de desenvolver uma vacina. "Há muita preocupação dos governos e dos testadores de vacinas de que será difícil testá-las em testes de campo convencionais normais, porque poucas pessoas vacinadas são expostas ao vírus para saber se está funcionando ou não", disse ele. .

A primeira vacina do mundo, para a varíola, foi desenvolvida depois que Edward Jenner, médico inglês, tirou amostras da ferida da varíola e a colocou na pele do filho de oito anos de seu jardineiro em 1796. Jenner então expôs o garoto à varíola, descobrindo que ele não foi infectado. Esta vacina permitiu erradicar a varíola, embora demorasse quase 200 anos para a doença desaparecer.

No entanto, o método de Jenner expôs a principal falha no modelo de estudo de desafio: para que um vírus seja erradicado, um pequeno número de pessoas é obrigado a correr um grande risco.

Hoje, eles são uma abordagem comum em testes de vacinas contra malária, febre tifóide e gripe. Nesses casos, existem tratamentos disponíveis se os voluntários ficarem gravemente doentes. Em contraste, os tratamentos atuais para o Covid-19 mostraram resultados mistos. Foi demonstrado que o remdesivir, desenvolvido para tratar o ebola, reduz o tempo de recuperação de pacientes no hospital de 15 para 11 dias, mas um estudo na China foi interrompido depois de não mostrar melhora significativa.

"Aí reside o problema com o Covid-19", disse Robin May, professor de doenças infecciosas da Universidade de Birmingham. “Existe um risco substancial envolvido. Podemos equilibrar as probabilidades a nosso favor com os jovens entrevistados, mas sabemos que ainda há muitas pessoas nessa categoria que sofrem de uma doença muito séria e às vezes morrem, então você não pode garantir total segurança. ”

Apesar dos perigos, 
Andrew Catchpole disse que foi contatado por grupos que trabalham em 10 das 100 vacinas em desenvolvimento, várias das quais estavam nos estágios iniciais de testes em humanos. Entre os líderes da corrida, está um grupo liderado pelo Instituto Jenner da Universidade de Oxford, que se uniu à AstraZeneca.

A gigante farmacêutica de Cambridge concordou em fornecer 100 milhões de doses da vacina já em setembro ou outubro, se funcionar. Ele tem um estudo no Reino Unido envolvendo 10.000 voluntários saudáveis ​​e planeja iniciar um estudo maior na América, envolvendo 30.000 pessoas.

No entanto, na semana passada, Pascal Soriot, executivo-chefe da AstraZeneca, descreveu como os testes de campo se tornaram difíceis. A empresa foi forçada a estender o julgamento ao Brasil, na tentativa de encontrar pessoas suficientes que serão expostas ao vírus. "Provavelmente, o maior problema que enfrentamos como desenvolvedores de vacinas é que a doença está em declínio", disse ele.

A AstraZeneca, que é a empresa mais valiosa do FTSE 100 depois que o preço das ações subiu nas notícias do teste da vacina, está concentrando seus esforços naqueles com maior probabilidade de serem expostos ao vírus, incluindo profissionais de saúde de primeira linha e funcionários de casas de repouso. Mas, com as taxas de infecção caindo, o apoio está crescendo para métodos mais controversos.

No mês passado, a Organização Mundial da Saúde divulgou novas orientações sobre estudos de desafio, sugerindo que o grupo menos arriscado a infectar seria o grupo entre 18 e 30 anos, com uma taxa de mortalidade de 0,03%.

Agora, o Hvivo solicitará a permissão da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido. Também precisará garantir a aprovação do comitê de ética em pesquisa do NHS ( NHS England é um órgão público não departamental executivo do Departamento de Saúde e Assistência Social).

Andrew Catchpole planeja começar a fabricar suprimentos do vírus em laboratório, em preparação. "Que eu saiba, somos as únicas pessoas no mundo trabalhando ativamente nisso", disse ele.

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