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| FDA descarta contaminação perigosa por DNA de vacinas COVID após permitir que a Pfizer altere seu processo de fabricação - republicação: NaturalNews.com |
Quando uma equipe de pesquisadores de Ontário, Canadá, descobriu altos níveis de contaminação de DNA em vacinas monovalentes e bivalentes Pfizer/BioNTech e Moderna mRNA COVID-19, agências reguladoras em todo o mundo deveriam ter colocado uma moratória nas vacinas COVID-19 e investigado o sinal de segurança grave.
No entanto, a reguladora (equivalente ANVISA) Food and Drug Administration (FDA) dos EUA descartou completamente as descobertas, ignorando suas próprias regras e regulamentos sobre a contaminação por DNA de produtos farmacêuticos.
No estudo, cada vacina continha bilhões a centenas de bilhões de fragmentos de DNA e, portanto, excedia o padrão de adulteração de DNA de 10 nanogramas por dose. Os lotes estavam tão fortemente contaminados que excederam os padrões da FDA em 188 a 509 vezes o limite regulatório.
A FDA está hesitante em soar o alarme sobre quaisquer problemas sérios de segurança com as vacinas COVID-19. Isso é absolutamente aterrorizante que as agências reguladoras NÃO se preocupem com a segurança de um produto contaminado e experimental que passou a ferir e matar inúmeras pessoas ao redor do mundo.
De acordo com a própria orientação da FDA, a adulteração residual de DNA é um problema de segurança conhecido com vacinas que podem causar mutagênese insercional e aumentar o risco de câncer por meio da inibição de genes supressores de tumor e da ativação de oncogenes.
Os cientistas da Moderna reconheceram o risco de contaminação por DNA nas vacinas e sua propensão para genotoxicidade e câncer. Em seu pedido de patente para "HPIV3 Vaccines" a Moderna escreveu:
A vacinação com ácido desoxirribonucleico (DNA) é uma técnica utilizada para estimular respostas imunes humorais e celulares a antígenos estranhos, como antígenos hMPV e/ou antígenos PIV e/ou antígenos RSV. (Relacionado: Governo canadense aceitou efeitos colaterais desconhecidas das vacinas Covid-19 para sua população, revela contrato da Pfizer)
No entanto, a reguladora (equivalente ANVISA) Food and Drug Administration (FDA) dos EUA descartou completamente as descobertas, ignorando suas próprias regras e regulamentos sobre a contaminação por DNA de produtos farmacêuticos.
No estudo, cada vacina continha bilhões a centenas de bilhões de fragmentos de DNA e, portanto, excedia o padrão de adulteração de DNA de 10 nanogramas por dose. Os lotes estavam tão fortemente contaminados que excederam os padrões da FDA em 188 a 509 vezes o limite regulatório.
Os pesquisadores também encontraram fragmentos de DNA maiores que 200 pares de bases (uma medida do comprimento do DNA), o que também excede as diretrizes da FDA. (Relacionado: Saúde do Canadá confirma sequência de DNA do vírus Simian 40 ligada ao câncer em vacina COVID da Pfizer)
A FDA está hesitante em soar o alarme sobre quaisquer problemas sérios de segurança com as vacinas COVID-19. Isso é absolutamente aterrorizante que as agências reguladoras NÃO se preocupem com a segurança de um produto contaminado e experimental que passou a ferir e matar inúmeras pessoas ao redor do mundo.
FDA ignora orientação própria sobre contaminação de DNA e risco de câncer
De acordo com a própria orientação da FDA, a adulteração residual de DNA é um problema de segurança conhecido com vacinas que podem causar mutagênese insercional e aumentar o risco de câncer por meio da inibição de genes supressores de tumor e da ativação de oncogenes.
Os cientistas da Moderna reconheceram o risco de contaminação por DNA nas vacinas e sua propensão para genotoxicidade e câncer. Em seu pedido de patente para "HPIV3 Vaccines" a Moderna escreveu:
A vacinação com ácido desoxirribonucleico (DNA) é uma técnica utilizada para estimular respostas imunes humorais e celulares a antígenos estranhos, como antígenos hMPV e/ou antígenos PIV e/ou antígenos RSV. (Relacionado: Governo canadense aceitou efeitos colaterais desconhecidas das vacinas Covid-19 para sua população, revela contrato da Pfizer)
A injeção direta de DNA geneticamente modificado (por exemplo, DNA plasmidial nu) em um hospedeiro vivo resulta em um pequeno número de suas células produzindo diretamente um antígeno, resultando em uma resposta imunológica protetora. Com essa técnica, no entanto, surgem problemas potenciais, incluindo a possibilidade de mutagênese insercional, que poderia levar à ativação de oncogenes ou à inibição de genes supressores de tumor.
Devido a esses sérios riscos, o FDA tem diretrizes em vigor para produtos farmacêuticos que contêm DNA residual. Eles aconselham a indústria farmacêutica:
O DNA residual pode ser um risco para o seu produto final devido ao potencial oncogênico e/ou infeccioso. Existem vários mecanismos potenciais pelos quais o DNA residual pode ser oncogênico, incluindo a integração e expressão de oncogenes codificados ou mutagênese insercional após a integração do DNA.
As vacinas de mRNA contêm nanopartículas lipídicas que penetram dentro das células para fornecer eficientemente novas instruções, forçando as células a sintetizar proteínas spike estranhas. Por design, este experimento tem o potencial de danificar pessoas com níveis incalculáveis de DNA estranho.
Devido a esses sérios riscos, o FDA tem diretrizes em vigor para produtos farmacêuticos que contêm DNA residual. Eles aconselham a indústria farmacêutica:
O DNA residual pode ser um risco para o seu produto final devido ao potencial oncogênico e/ou infeccioso. Existem vários mecanismos potenciais pelos quais o DNA residual pode ser oncogênico, incluindo a integração e expressão de oncogenes codificados ou mutagênese insercional após a integração do DNA.
FDA continua a defender a segurança das vacinas COVID
As vacinas de mRNA contêm nanopartículas lipídicas que penetram dentro das células para fornecer eficientemente novas instruções, forçando as células a sintetizar proteínas spike estranhas. Por design, este experimento tem o potencial de danificar pessoas com níveis incalculáveis de DNA estranho.
Os pesquisadores que descobriram a contaminação do DNA das vacinas COVID-19 também descobriram que a taxa de eventos adversos graves era maior nos lotes da Pfizer que continham níveis maiores de fragmentos de DNA.
No entanto, a FDA sustenta que a contaminação residual do DNA das vacinas COVID-19 é benigna. A agência afirma "apoiar suas descobertas de qualidade, segurança e eficácia para as vacinas de mRNA".
"Embora as preocupações tenham sido levantadas anteriormente como questões teóricas, as evidências científicas disponíveis apoiam a conclusão de que as quantidades diminutas de DNA residual não causam câncer ou alterações no código genético de uma pessoa", sustenta a agência. Sua falta de vontade de investigar é um desrespeito ao dever.
"Com mais de um bilhão de doses das vacinas de mRNA administradas, nenhuma preocupação de segurança relacionada ao DNA residual foi identificada", afirma a FDA, acrescentando que a agência "não tem nenhuma informação adicional a fornecer neste momento".
A FDA falhou em conduzir a supervisão de fabricação das vacinas contra a covid-19. Uma investigação jornalística descobriu que a Pfizer usou um processo de fabricação diferente para os testes clínicos apressados do que o que foi usado para entregar os produtos à população global.
No entanto, a FDA sustenta que a contaminação residual do DNA das vacinas COVID-19 é benigna. A agência afirma "apoiar suas descobertas de qualidade, segurança e eficácia para as vacinas de mRNA".
"Embora as preocupações tenham sido levantadas anteriormente como questões teóricas, as evidências científicas disponíveis apoiam a conclusão de que as quantidades diminutas de DNA residual não causam câncer ou alterações no código genético de uma pessoa", sustenta a agência. Sua falta de vontade de investigar é um desrespeito ao dever.
"Com mais de um bilhão de doses das vacinas de mRNA administradas, nenhuma preocupação de segurança relacionada ao DNA residual foi identificada", afirma a FDA, acrescentando que a agência "não tem nenhuma informação adicional a fornecer neste momento".
Pfizer mudou processo de fabricação após testes clínicos, envenenando população com DNA estranho
A FDA falhou em conduzir a supervisão de fabricação das vacinas contra a covid-19. Uma investigação jornalística descobriu que a Pfizer usou um processo de fabricação diferente para os testes clínicos apressados do que o que foi usado para entregar os produtos à população global.
A mudança do Processo 1 (amplificado por PCR) para o Processo 2 (DNA plasmidial linearizado) introduziu impurezas de DNA plasmidial no produto final, envenenando milhões de pessoas com fragmentos causadores de câncer. A FDA estava dormindo ao volante por tudo isso, já que a Operação Warp Speed entregou as vacinas em tempo recorde.
O memorando de revisão da FDA de 20 de novembro de 2020 sugeriu que os testes estavam em andamento. "Uma avaliação de comparabilidade mais abrangente abrangendo lotes adicionais de vários nós de fabricação de DP está em andamento e os resultados serão fornecidos aos EUA após a conclusão do estudo."
Três anos depois, a FDA se esquivou de perguntas sobre se havia dados humanos comparando os dois processos de fabricação. De acordo com um pedido da FOIA, não havia estudos comparando a segurança e a imunogenicidade dos dois processos, como era exigido até fevereiro de 2021.
O FOI declarou:
A Pfizer recebeu um passe livre para pular estudos de comparabilidade biológica e a FDA permaneceu em silêncio sobre o assunto.
O memorando de revisão da FDA de 20 de novembro de 2020 sugeriu que os testes estavam em andamento. "Uma avaliação de comparabilidade mais abrangente abrangendo lotes adicionais de vários nós de fabricação de DP está em andamento e os resultados serão fornecidos aos EUA após a conclusão do estudo."
Três anos depois, a FDA se esquivou de perguntas sobre se havia dados humanos comparando os dois processos de fabricação. De acordo com um pedido da FOIA, não havia estudos comparando a segurança e a imunogenicidade dos dois processos, como era exigido até fevereiro de 2021.
O FOI declarou:
... em outubro de 2020, um objetivo exploratório foi adicionado no estudo C4591001 para descrever a segurança e imunogenicidade de vacinas produzidas pela fabricação do "Processo 1" ou "Processo 2" em participantes de 16 a 55 anos de idade. Este objetivo exploratório foi removido e documentado na alteração do protocolo 20 em setembro de 2022 devido ao uso extensivo de vacinas fabricadas via "Processo 2". Assim, essa comparação de processos não foi realizada como parte da documentação formal dentro da alteração do protocolo. [grifo nosso]
A Pfizer recebeu um passe livre para pular estudos de comparabilidade biológica e a FDA permaneceu em silêncio sobre o assunto.
Agora, a questão foi trazida à tona. Os processos de fabricação de vacinas COVID-19 foram deliberadamente alterados antes de serem produzidos em massa e empurrados para a população, e essa questão pode ter consequências causadoras de câncer nas pessoas nos próximos anos.
Republicação: Naturalnews.con
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