Bilhões de cópias de DNA residual em uma única dose da vacina de mRNA COVID-19: Preprint - republicação do Epoch Times |
Um novo estudo de pré-impressão para revisão por pares encontra bilhões de fragmentos residuais de DNA nos frascos da vacina de mRNA COVID-19. O principal autor do estudo, o virologista molecular David Speicher, doutor em virologia, disse ao Epoch Times que seu estudo é "o maior estudo" sobre DNA residual [resido de DNA] em vacinas contra a COVID-19 até o momento.
"Em nosso estudo, medimos cópias de DNA de genes spike, ori (origem da replicação) e intensificador SV40", disse ele ao Epoch Times. "As cargas de promotor do intensificador SV40, ori e pico do vírus na Pfizer são de até 186 bilhões de cópias por dose."
A espícula a que ele se refere é a sequência de DNA da proteína spike do SARS-CoV-2, que pode ser transcrita para o mRNA spike a ser usado nas vacinas de mRNA COVID-19 para ser traduzida para a proteína spike. Os outros dois DNAs – genes intensificadores SV40 e ori – ajudam a facilitar a replicação do DNA spike.
No entanto, as vacinas finais de mRNA devem incluir apenas instruções de RNA e não DNA residual para a produção de espículas.
Os pesquisadores sequenciaram o material genético em 27 frascos de vacina de mRNA de 12 lotes diferentes. Dezenove frascos eram da Moderna e oito da Pfizer.
"Mais trabalho é necessário para investigar se algo nessas vacinas está realmente se integrando ao genoma humano e que efeito isso pode ter", escreveu o autor principal.
Por que haveria DNA nas vacinas de mRNA? As vacinas de mRNA são feitas a partir de DNA.
Inicialmente, a Pfizer informou que usaria uma máquina de PCR para produzir o DNA para as vacinas de mRNA. A máquina de PCR primeiro faria muitas cópias de DNA e, em seguida, o mesmo DNA seria sequenciado em RNA.
Por que haveria DNA nas vacinas de mRNA? As vacinas de mRNA são feitas a partir de DNA.
Inicialmente, a Pfizer informou que usaria uma máquina de PCR para produzir o DNA para as vacinas de mRNA. A máquina de PCR primeiro faria muitas cópias de DNA e, em seguida, o mesmo DNA seria sequenciado em RNA.
No entanto, como esse processo não seria rápido o suficiente para atender às demandas, a Pfizer anunciou que usaria bactérias para produzir em massa o DNA spike. O DNA produzido a partir das bactérias seria então colhido e sequenciado para RNA em uma máquina.
O relatório de fabricação da Moderna enviado à Agência Europeia de Medicamentos também mostrou que a empresa usou DNA plasmidial para produzir as vacinas. Um plasmídeo é uma fita de DNA circular comum a bactérias e certos parasitas. Os plasmídeos são circulares, enquanto o DNA humano é linear.
O uso de bactérias para produzir genes e proteínas é um processo biotecnológico padrão empregado na produção de fármacos.
Para que as bactérias repliquem o DNA da proteína spike, os cientistas primeiro precisam introduzir o DNA da proteína spike nas bactérias. À medida que as bactérias se multiplicam, o mesmo acontece com o DNA da proteína spike que elas carregam.
No entanto, o DNA da espícula não pode ser introduzido sozinho; outras sequências — como a ori, que sinaliza para a replicação do DNA; o gene intensificador SV40, que estimula mais replicação do DNA; e um gene de resistência a antibióticos, que ajuda os cientistas a identificar as bactérias que absorveram o gene – todos seriam introduzidos juntos em um DNA bacteriano circular.
Deve-se notar que o gene intensificador SV40 é uma sequência genética do poliomavírus simian virus 40 (SV40), um vírus de DNA conhecido por causar câncer em animais de laboratório. O gene não é o vírus SV40 em si. [No passado, esse SV40 foi encontrado em vacinas como contaminante, que causou cânceres em milhões de americanos ]
Uma vez que o mRNA e o DNA são colhidos das bactérias, o DNA deve ser removido.
No entanto, não foi liberado de forma eficiente, como sugerem os bilhões de cópias do DNA do intensificador spike, ori e SV40 detectados nos frascos da Pfizer. Vários milhões de cópias de DNA ori e spike também foram encontrados nos frascos da Moderna, mas o gene intensificador SV40 não foi detectado.
Por que as impurezas do DNA em vacinas de mRNA são preocupantes
O DNA estranho introduzido na célula ao lado do RNA mensageiro ou mRNA corre o risco de ser confundido com o DNA humano. Se for, ele pode ser integrado ao projeto da célula.
A presença de genes potenciadores SV40 aumenta o risco de integração do DNA, disse o autor principal, citando um estudo publicado em 1999 que encontrou transporte máximo de DNA usando o intensificador SV40. O período de pico das publicações SV40, em termos da taxa geral de publicação, estendeu-se entre as décadas de 1980 e 1999.
Se o DNA da proteína spike for integrado ao genoma do hospedeiro, as células conterão para sempre sequências da proteína spike. A integração de DNA estranho no genoma humano também pode causar câncer, como mostrado em estudos de integração de DNA viral.
O gene intensificador SV40 é altamente controverso no campo da vacinação porque vem de um vírus ligado ao câncer.
Algumas das vacinas contra a poliomielite administradas entre 1955 e 1963 foram encontradas contaminadas com o vírus SV40 completo. No entanto, mesmo assim, estudos concluíram que aqueles vacinados com todo o gene SV40 não correm maior risco de desenvolver câncer.
Frascos com mais fragmentos de DNA relacionados a mais eventos adversos. O artigo de pesquisa sugeriu ainda que frascos com doses mais altas de conteúdo de DNA poderiam potencialmente causar mais reações adversas, como as encontradas no Sistema de Relatórios de Reações Adversas de Vacinas (VAERS).
Essas vacinas tendiam a ser os frascos de topo roxo que exigiam diluição antes da administração. Se os farmacêuticos se esquecerem de diluir os frascos, podem inocular acidentalmente as crianças com cinco vezes a dose recomendada. Portanto, os eventos adversos mais altos também podem estar ligados à dosagem incorreta das vacinas.
Os pesquisadores usaram duas técnicas para determinar a dosagem do conteúdo de DNA: fluorometria e qPCR.
O teste de fluorometria mostrou que o conteúdo de DNA excedeu os limites da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de 10 nanogramas por dose em 188 a mais de 500 vezes. No entanto, o teste de qPCR indicou que os níveis de DNA detectados estavam abaixo do padrão regulatório.
Kevin McKernan, um dos autores do estudo com 20 anos de experiência em sequenciamento genômico que trabalhou anteriormente no Projeto Genoma Humano e que atualmente é o diretor científico e fundador da Medicinal Genomics, explicou que a discrepância nos testes foi porque enquanto a fluorometria pode detectar DNA de fita dupla de qualquer tamanho, o qPCR só pode detectar DNA que tenha 100 pares de bases ou mais.
No entanto, embora os testes de qPCR tenham apresentado um resultado abaixo dos padrões regulatórios, McKernan explicou anteriormente que os padrões da FDA foram publicados em um momento em que o DNA residual no frasco seria apenas DNA nu que teria dificuldade em entrar nas células.
Isso é diferente das vacinas de mRNA atuais; agora, o DNA pode ser empacotado em nanopartículas lipídicas, transportando-o diretamente para a célula.
O que vem por aí?
O autor principal disse ao The Epoch Times que muito mais pesquisas são necessárias para investigar a contaminação por DNA nas vacinas COVID-19.
Outros laboratórios também precisam testar os testes de sua equipe e reproduzir seu trabalho para chegar a uma conclusão mais precisa sobre o efeito da dosagem de DNA nos sintomas pós-vacinação.
Outras perguntas sem resposta incluem se a sequência SV40 nas vacinas está desencadeando "câncer turbo", de acordo com o autor principal. Estudos em animais também devem ser feitos para determinar se o DNA residual está causando uma resposta imune.
Como observado em relatórios recentes do Epoch Times, a FDA se recusou a recolher as vacinas COVID-19 da Pfizer, apesar de especialistas em vacinas como o Dr. Robert Malone falarem sobre a contaminação do DNA dos frascos.
Outros laboratórios também precisam testar os testes de sua equipe e reproduzir seu trabalho para chegar a uma conclusão mais precisa sobre o efeito da dosagem de DNA nos sintomas pós-vacinação.
Outras perguntas sem resposta incluem se a sequência SV40 nas vacinas está desencadeando "câncer turbo", de acordo com o autor principal. Estudos em animais também devem ser feitos para determinar se o DNA residual está causando uma resposta imune.
Como observado em relatórios recentes do Epoch Times, a FDA se recusou a recolher as vacinas COVID-19 da Pfizer, apesar de especialistas em vacinas como o Dr. Robert Malone falarem sobre a contaminação do DNA dos frascos.
A Agência Europeia de Medicamentos também disse ao The Epoch Times que a Pfizer não destacou que seus frascos incluíam genes SV40. - Artigo Republicado do Epoch Times