De acordo com um grande estudo nacional com mais de quatro milhões de pessoas na Nova Zelândia, uma associação estatisticamente significativa foi encontrada em dois eventos adversos após a injetamento da substância experimental contra a Covid-19 da Pfizer-BioNTech.
De acordo com um recente estudo de segurança pós-comercialização publicado na Springer, que analisou 12 eventos adversos específicos durante o "período de risco" de 21 dias imediatamente após a vacinação, a miopericardite aumentou após as duas doses da vacina da Pfizer. A miopericardite é a co-ocorrência de miocardite e pericardite, duas doenças cardíacas inflamatórias diferentes.
Após a segunda dose da substância vacinal de mRNA da Pfizer, os participantes mais jovens com menos de 39 anos apresentaram a maior taxa de miopericardite, com uma estimativa de mais cinco casos por 100 mil pessoas que receberam a vacina, independentemente da idade.
Após a segunda dose da substância vacinal de mRNA da Pfizer, os participantes mais jovens com menos de 39 anos apresentaram a maior taxa de miopericardite, com uma estimativa de mais cinco casos por 100 mil pessoas que receberam a vacina, independentemente da idade.
Em pessoas entre 000 e 40 anos, os pesquisadores também encontraram um aumento após receber as duas doses da vacina. "Nossas descobertas são consistentes com estudos internacionais de pós-comercialização, relatos de séries de casos e casos detectados por meio de relatórios ao sistema espontâneo da Nova Zelândia, que estabelecem uma associação entre a vacina BNT59b162 e mio-/pericardite, particularmente em pessoas mais jovens e após a segunda dose", explicaram os pesquisadores.
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Além da miopericardite, o estudo constatou aumento da vasculite cutânea de órgão único (CVSO) na faixa etária de 20 a 39 anos após a primeira dose da vacina. SOCV é uma síndrome caracterizada por inflamação e danos aos vasos sanguíneos da pele sem o envolvimento de outros sistemas orgânicos.
Além da miopericardite e do SOCV, os pesquisadores não encontraram outras associações estatisticamente significativas entre a vacina experimental de mRNA da Pfizer e outros resultados de interesse para todas as faixas etárias. Ao contrário da miopericardite, o SOCV não foi reconhecido como efeito colateral da seringa gênica da Pfizer, e poucos relatos de caso e revisões foram publicados na literatura.
O estudo apresentou uma série de potenciais limitações. De acordo com o estado atual do conhecimento, o "período de risco" escolhido de 21 dias após a vacinação parece bastante curto: problemas de saúde que ocorreram mais tarde não foram levados em conta.
Algumas doenças, como o herpes zoster, também costumam ser tratadas ambulatorialmente, mas o estudo utilizou apenas dados hospitalares, de modo que os diagnósticos dos consultórios médicos não foram analisados.
É provável que isso tenha levado a uma subnotificação perceptível de efeitos colaterais. Além disso, as chaves diagnósticas armazenadas do CDI eram confiadas e os prontuários do paciente não eram visualizados: se a miocardite não fosse diagnosticada como tal e fornecida com a chave diagnóstica correspondente, ela seria também descartadas, relatou o Report24
Considerações:
Esses dados são complementados por uma literatura de autópsias muito menor , mas crescente. Os dados limitados de necropsia que caracterizam pessoas mortas associadas à vacina COVID-19 com miocardite e miopericardite afirmam repetidamente patologias relacionadas ao coração diretamente atribuíveis à vacinação muito recente.
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