Kevin McKernan é ex-chefe de pesquisa e desenvolvimento do Projeto Genoma Humano e tem três décadas de trabalho pioneiro em sequenciamento genético. Sua descoberta dos chamados plasmídeos na terapêutica genética da Covid causou polêmica porque fornece novas explicações para os efeitos colaterais devastadores das chamadas vacinas da Pfizer e da Moderna. A organização de Médicos e Cientistas Pela Saúde, Liberdade e Democracia, eV ( MWGFD) discute os achados de McKernan e seu significado em detalhes e compreensível até mesmo para leigos.
Conforme o Dr.Mercola investigou, a proteína spike e o mRNA não são os únicos perigos dessas injeções. A equipe de McKernan também descobriu promotores do vírus símio 40 (SV40) que, por décadas, foram suspeitos de causar câncer em humanos, incluindo mesoteliomas, linfomas e cânceres do cérebro e dos ossos.
Equipe de autores: Claudia Jaworski e Edgar Siemund, editado pela Profª Drª Ulrike Kämmerer, publicado em 14 de junho de 2023 – via MWGFD.
Este é o título traduzido de uma entrevista com o Prof. Dr. Bhakdi e o biólogo molecular Kevin McKernan, publicada há 24 dias no Rumble, cuja mensagem perturbadora está causando comoção em todo o mundo. A AUF 1 também entrevistou o presidente do MWGFD sobre as últimas descobertas (veja link aqui).
Se não tivéssemos o modo de crise permanente ou sua encenação, esse alerta alarmista já teria chegado há muito tempo à mente de todos. As garantias inflacionárias de que o DNA permanece inalterado (veja a página inicial da BioNTech:
O ex-chefe de pesquisa e desenvolvimento do Projeto Genoma Humano, Kevin McKernan, pioneiro no campo do sequenciamento genômico como especialista em genoma há mais de 30 anos, encontrou DNA potencialmente alterador de genes e cancerígeno nas "vacinas" da Moderna e da Pfizer.
Ele também informou anteontem que as sequências vetoriais da Pfizer e da Moderna estão sendo adicionadas ao GenBank (veja evidências no Twitter).
O que exatamente Kevin McKernan descobriu nos frascos da BioNTech e da Moderna e o que a detecção de plasmídeos nas "vacinas" de mRNA significa em termos concretos, explicamos aqui abaixo. O membro do MWGFD e biólogo Prof. Dr. Ulrike Kämmerer garantiu que esses processos bioquímicos ou genéticos são linguisticamente compreensíveis mesmo para o leigo.
Kevin McKernan e sua equipe descobriram que as "soluções de mRNA" da Pfizer e da Moderna contêm os chamados plasmídeos. Os plasmídeos são minicromossomos em forma de anel de bactérias que lhes permitem trocar informações genéticas entre si, como a resistência a antibióticos. No entanto, os plasmídeos também são uma ferramenta cotidiana no trabalho de engenharia genética para introduzir genes estranhos em bactérias ou células. Nessa função, os plasmídeos também são utilizados na produção do "RNA da vacina".
Aqui, o gene da proteína spike (no caso do atual coronavírus SARS-CoV-2) foi incorporado (clonado) em tal plasmídeo e esses plasmídeos foram então devolvidos à bactéria E. coli. Nos fermentadores, inicia-se então a divisão celular das bactérias, sendo importante saber que as bactérias E. coli utilizadas podem se dividir uma vez em cerca de 20 minutos. Em poucos dias, uma colônia de trilhões de bactérias se desenvolveu com esses plasmídeos, que carregam a informação genética da proteína spike.
No entanto, como apenas os plasmídeos devem ser usados para fazer o RNA, as bactérias são destruídas e os plasmídeos são filtrados. Com a ajuda de enzimas especiais, o pedaço do gene para a proteína spike é então cortado desses plasmídeos e – pelo menos de acordo com a teoria – o plasmídeo residual é separado em um processo técnico. No entanto, esses dois passos não parecem funcionar, porque, de acordo com as publicações de McKernan (ver preprint; https://osf.io/b9t7m/) não apenas plasmídeos completos e não cortados nas "soluções de inoculação", mas também componentes bacterianos.
A partir do DNA supostamente "puro spike-coding" dos plasmídeos, o mRNA é então produzido em um processo técnico/enzimático adicional e quimicamente modificado (daí o nome modRNA) de tal forma que é particularmente estável e de longa duração. Então – novamente a teoria – todos os componentes do DNA (ou seja, o pedaço do gene spike) são separados do RNA. De acordo com os fabricantes, apenas o modRNA puro deve permanecer.
Agora, nanopartículas lipídicas são adicionadas a esse substrato de "RNA puro". Estes têm a tarefa de envolver o modRNA para transporte e evitar sua destruição antes de entrar em uma célula humana. Como eles não são completamente removidos, os plasmídeos restantes e outros componentes gênicos das bactérias também são envelopados.
Por exemplo, ele pode ser incorporado a um local no genoma humano que normalmente é responsável pelo desligamento das células cancerígenas, e esse local é então destruído pela incorporação de informações genéticas bacterianas. O crescimento do câncer não pode mais ser controlado.
Os efeitos podem ser alarmantes. O Prof. Dr. Bhakdi comenta com razão: "Se não nos assustarmos agora, isso beira a estupidez!"
Bem, queremos esperar novamente até que esse suposto mito se torne realidade?
Por causa de apenas no local da injeção, por causa das proteínas spike rapidamente degradar novamente no corpo após a "vacinação", porque o mRNA não penetra no núcleo da célula. Aos poucos, o termo "terapia gênica" também vem se modificando.
Porque as "vacinas" de mRNA contra a COVID-19 são, na verdade, terapias gênicas de DNA que precisam ser retiradas do mercado
Equipe de autores: Claudia Jaworski e Edgar Siemund, editado pela Profª Drª Ulrike Kämmerer, publicado em 14 de junho de 2023 – via MWGFD.
Este é o título traduzido de uma entrevista com o Prof. Dr. Bhakdi e o biólogo molecular Kevin McKernan, publicada há 24 dias no Rumble, cuja mensagem perturbadora está causando comoção em todo o mundo. A AUF 1 também entrevistou o presidente do MWGFD sobre as últimas descobertas (veja link aqui).
Se não tivéssemos o modo de crise permanente ou sua encenação, esse alerta alarmista já teria chegado há muito tempo à mente de todos. As garantias inflacionárias de que o DNA permanece inalterado (veja a página inicial da BioNTech:
https://mrnaverstehen.biontech.de/de/startseite/mrna-impfstoffe – DNA-permanece-inalterado.html) e as garantias de Leif Erik Sander, do Charité Berlin, entre outros, de que a transição do mRNA viral para o DNA humano não é possível porque "o núcleo da célula [..] [tem] sua própria casca novamente e [está] localizada no núcleo celular [nosso material genético]" (veja entrevista com a Deutschlandfunk Kultur), depois que mais de 1 bilhão de doses de vacina foram administradas, o método pelo qual uma modificação do genoma humano é muito possível foi revelado agora.
O ex-chefe de pesquisa e desenvolvimento do Projeto Genoma Humano, Kevin McKernan, pioneiro no campo do sequenciamento genômico como especialista em genoma há mais de 30 anos, encontrou DNA potencialmente alterador de genes e cancerígeno nas "vacinas" da Moderna e da Pfizer.
Ele também informou anteontem que as sequências vetoriais da Pfizer e da Moderna estão sendo adicionadas ao GenBank (veja evidências no Twitter).
O que exatamente Kevin McKernan descobriu nos frascos da BioNTech e da Moderna e o que a detecção de plasmídeos nas "vacinas" de mRNA significa em termos concretos, explicamos aqui abaixo. O membro do MWGFD e biólogo Prof. Dr. Ulrike Kämmerer garantiu que esses processos bioquímicos ou genéticos são linguisticamente compreensíveis mesmo para o leigo.
O que fazem os plasmídeos encontrados em alguns lotes da Pfizer e da Moderna?
Kevin McKernan e sua equipe descobriram que as "soluções de mRNA" da Pfizer e da Moderna contêm os chamados plasmídeos. Os plasmídeos são minicromossomos em forma de anel de bactérias que lhes permitem trocar informações genéticas entre si, como a resistência a antibióticos. No entanto, os plasmídeos também são uma ferramenta cotidiana no trabalho de engenharia genética para introduzir genes estranhos em bactérias ou células. Nessa função, os plasmídeos também são utilizados na produção do "RNA da vacina".
Aqui, o gene da proteína spike (no caso do atual coronavírus SARS-CoV-2) foi incorporado (clonado) em tal plasmídeo e esses plasmídeos foram então devolvidos à bactéria E. coli. Nos fermentadores, inicia-se então a divisão celular das bactérias, sendo importante saber que as bactérias E. coli utilizadas podem se dividir uma vez em cerca de 20 minutos. Em poucos dias, uma colônia de trilhões de bactérias se desenvolveu com esses plasmídeos, que carregam a informação genética da proteína spike.
Falha na filtragem de plasmídeos e componentes bacterianos
No entanto, como apenas os plasmídeos devem ser usados para fazer o RNA, as bactérias são destruídas e os plasmídeos são filtrados. Com a ajuda de enzimas especiais, o pedaço do gene para a proteína spike é então cortado desses plasmídeos e – pelo menos de acordo com a teoria – o plasmídeo residual é separado em um processo técnico. No entanto, esses dois passos não parecem funcionar, porque, de acordo com as publicações de McKernan (ver preprint; https://osf.io/b9t7m/) não apenas plasmídeos completos e não cortados nas "soluções de inoculação", mas também componentes bacterianos.
A partir do DNA supostamente "puro spike-coding" dos plasmídeos, o mRNA é então produzido em um processo técnico/enzimático adicional e quimicamente modificado (daí o nome modRNA) de tal forma que é particularmente estável e de longa duração. Então – novamente a teoria – todos os componentes do DNA (ou seja, o pedaço do gene spike) são separados do RNA. De acordo com os fabricantes, apenas o modRNA puro deve permanecer.
Plasmídeos entram em vacina – e entram em contato com cromossomos humanos
Agora, nanopartículas lipídicas são adicionadas a esse substrato de "RNA puro". Estes têm a tarefa de envolver o modRNA para transporte e evitar sua destruição antes de entrar em uma célula humana. Como eles não são completamente removidos, os plasmídeos restantes e outros componentes gênicos das bactérias também são envelopados.
Como não há nenhum método no mundo para filtrar os nanolipídios preenchidos com plasmídeos e/ou fragmentos dos genes das bactérias e, portanto, contaminados, eles também entram nas seringas junto com o modRNA. E assim esses nanolipídios contaminados com plasmídeos são introduzidos nos corpos humanos e células em quantidades significativas e descarregam esses cromossomos bacterianos ou fragmentos deles.
Por um lado, isso significa que o plasmídeo como um "cromossomo extra" pode fornecer um suprimento estável de PRNA spike e, portanto, também proteína spike nas células por muito tempo, e por outro lado: se a célula humana se divide, a membrana nuclear desaparece e os cromossomos humanos entram em contato direto com os plasmídeos. Isso pode levar à incorporação de informações genéticas do plasmídeo no cromossomo humano. E sempre que um genoma estranho é inserido no genoma humano, não é mais possível prever o que vai acontecer.
Por um lado, isso significa que o plasmídeo como um "cromossomo extra" pode fornecer um suprimento estável de PRNA spike e, portanto, também proteína spike nas células por muito tempo, e por outro lado: se a célula humana se divide, a membrana nuclear desaparece e os cromossomos humanos entram em contato direto com os plasmídeos. Isso pode levar à incorporação de informações genéticas do plasmídeo no cromossomo humano. E sempre que um genoma estranho é inserido no genoma humano, não é mais possível prever o que vai acontecer.
Possíveis consequências: Crescimento incontrolável do câncer, modificação genética dos descendentes
Por exemplo, ele pode ser incorporado a um local no genoma humano que normalmente é responsável pelo desligamento das células cancerígenas, e esse local é então destruído pela incorporação de informações genéticas bacterianas. O crescimento do câncer não pode mais ser controlado.
Isso poderia explicar a ocorrência do câncer turbo. Se o plasmídeo se incorporar aos genes dos espermatozoides ou óvulos, isso pode levar as crianças resultantes a produzir essa informação genética (por exemplo, o gene spike) em todas as células de seu corpo e, se forem viáveis, então transgênicas. Seriam, então, "organismos geneticamente modificados" (OGMs), como o milho geneticamente modificado.
McKernan levanta a hipótese de que "se isso entrar no espermatozoide ou no óvulo e ocorrer a integração nessas linhagens celulares, isso pode ser passado para a próxima geração".
Quando os LNPs (nanopartículas lipídicas) entram nos ovários – e vimos algumas evidências disso em estudos de biodistribuição – então você tem que pensar se isso aumenta a probabilidade de integração do genoma.
McKernan levanta a hipótese de que "se isso entrar no espermatozoide ou no óvulo e ocorrer a integração nessas linhagens celulares, isso pode ser passado para a próxima geração".
Quando os LNPs (nanopartículas lipídicas) entram nos ovários – e vimos algumas evidências disso em estudos de biodistribuição – então você tem que pensar se isso aumenta a probabilidade de integração do genoma.
Prof. Bhakdi: "Se não nos assustarmos agora, isso beira a estupidez!"
Os efeitos podem ser alarmantes. O Prof. Dr. Bhakdi comenta com razão: "Se não nos assustarmos agora, isso beira a estupidez!"
Bem, queremos esperar novamente até que esse suposto mito se torne realidade?
Por causa de apenas no local da injeção, por causa das proteínas spike rapidamente degradar novamente no corpo após a "vacinação", porque o mRNA não penetra no núcleo da célula. Aos poucos, o termo "terapia gênica" também vem se modificando.
A maioria está esperando até que essa expressão eufemística esteja completamente desencantada ou a sociedade finalmente acorda? A OMS está agora no processo de introduzir a tecnologia de mRNA como padrão na medicina humana e veterinária, alerta o Prof. Dr. Bhakdi.
Referência: Report24
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