Ciclo menstrual sabotado: A proteína Spike se liga e altera os receptores de estrogênio, revela estudo

O estudo “ A proteína spike SARS-CoV-2 liga e modula os receptores de estrogênio ” foi publicado na Science


Ciclo menstrual sabotado: A proteína Spike vacinal se liga e altera os receptores de estrogênio, revela estudo

Não passa um dia sem novos relatórios de terror sobre os “efeitos colaterais” das injeções de mRNA. Já nos afastamos muito das "teorias da conspiração", os resultados vêm de renomados institutos científicos e revistas. A proteína spike, que supostamente deveria ser produzida no corpo humano para provocar uma resposta imune, tem inúmeros efeitos nocivos e interações.

O estudo “ A proteína spike SARS-CoV-2 liga e modula os receptores de estrogênio ” foi publicado na Science. Ele discute uma "interação" com um receptor de estrogênio humano. Os estrogênios são hormônios sexuais femininos produzidos principalmente nos ovários. Eles controlam o ciclo menstrual feminino e a maturação dos óvulos. (Gesundheitsinformation.de)

O primeiro pensamento do leitor é que inúmeras anormalidades no ciclo menstrual feminino foram identificadas após as campanhas de vacinação. Coletividade Evolutiva relatado várias vezes veja em nossos aquivos (aqui): Veja também abortos: Veja também câncer e doenças cardíacas

O estudo pode explicar alguns dos problemas:


O resumo um tanto difícil de ler explica:

A proteína spike (S) do coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) se liga à enzima conversora de angiotensina 2 como o principal mecanismo de infecção. As interações entre S e proteínas endógenas ocorrem após a infecção, mas não são bem compreendidas. Nós traçamos o perfil da ligação de S contra >9000 proteínas humanas e encontramos uma interação entre S e o receptor de estrogênio humano α (ERα).

Usando bioinformática, supercomputação e ensaios experimentais, identificamos um motivo altamente conservado e funcional do co-regulador do receptor nuclear (NRC)-LXD na subunidade S2. Em células cultivadas, a transfecção de S-DNA aumentou o acúmulo citoplasmático de ERα, e o tratamento com S induziu efeitos biológicos dependentes de ER. Imagens não invasivas em hamsters infectados com SARS-CoV-2 localizaram patologia pulmonar com níveis elevados de ERα pulmonar.

Experimentos pulmonares pós-morte de hamsters infectados e humanos confirmaram um aumento no ERα citoplasmático e sua co-localização com S em macrófagos alveolares. Esses resultados descrevem a descoberta de uma interação S-ERα, implicam um papel para S como um NRC e avançam no conhecimento da biologia do SARS-CoV-2 e da patologia da doença de coronavírus de 2019.

A pesquisa foi capaz de mostrar que as proteínas spike, que são produzidas no corpo humano em números desconhecidos e por um período desconhecido, interagem maciçamente com os receptores de estrogênio. Além disso, houve enormes problemas com os pulmões em animais de teste. Em princípio, isso também é esperado de um vírus respiratório.

Os cientistas usaram métodos modernos de modelagem para descobrir como e se as proteínas spike do SARS-CoV-2 se acoplam ao corpo humano. A "possibilidade de conexão" com os receptores de estrogênio foi encontrada.

Os efeitos da presença de milhões a bilhões de proteínas spike no corpo humano, que logicamente também se acoplam a esses receptores - seja com um vírus em segundo plano ou não - não foram pesquisados. Não nos estudos clínicos, não desde então, e não do estudo discutido aqui.

Não se deve esquecer que a teoria da super vacina por produzir picos no corpo humano está massivamente atrasada em uma inspeção mais detalhada: número, natureza e composição dos "picos": efeito principal da vacinação completamente obscuro. Este talvez seja o maior escândalo na visão geral da suposta pandemia e da campanha de vacinação nela baseada. Porque para a "eficácia" só foi levado em consideração se as pessoas do teste adoeceram com SARS-CoV-2 - ninguém estava interessado no efeito principal, as proteínas spike geradas pela vacinação.

O estudo não se encerra com uma constatação, mas com uma “discussão”:


E2 é o estrogênio endógeno mais potente e altamente seletivo para ER. Na ausência de E2, os ERs estão presentes em uma forma transcricionalmente inativa nas células-alvo. Após a ativação do ligante, os ERs sofrem homodimerização e ligação a regiões discretas de DNA presentes em intensificadores de genes alvo específicos. A regulação gênica ocorre quando o homodímero ER forma um complexo transcricional com proteínas NRC, que podem ativar ou inativar a atividade transcricional. Nossos resultados, juntamente com observações anteriores, sugerem que as interações S-ERα estão envolvidas na infecção por SARS-CoV-2 e na patologia COVID-19 por meio da modulação da sinalização de ERα, regulação transcricional de ACE2 e possivelmente outros papéis de genes envolvidos na inflamação e imunidade. Nossos resultados combinados indicam que S exibe propriedades estruturais e funcionais consistentes com um papel como um NRC em ERα, e é plausível que esse papel também possa se estender a outros NRs. Além disso, dado seu motivo LXD conservado, é possível que essas propriedades também se estendam às proteínas S de outras cepas de coronavírus.Continua aqui no estudo

No geral, os cientistas suspeitam que os estrogênios circulantes tendem a proteger as mulheres da infecção por SARS-CoV-2, enquanto os homens têm maior probabilidade de serem afetados por doenças graves e morte. O que falta é a análise do efeito das proteínas spike "sem carga viral" nos corpos das pessoas que participaram do experimento genético. Referências: Report24
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