Últimos dados do VAERS alarmantes: Criança de 9 anos saudável morreu 2 semanas após a substância da Pfizer

(The Defender) - Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.357.940 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 22 de julho de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 6.990 eventos adversos em relação à semana anterior.

O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA. (Só para constar, o Brasil está com mais de 213 milhões de habitantes. Em 2016, havia 1,5 milhão de brasileiros morando no país norte-americano. Em 2018, eram 1,6 milhão e, em 2020, aumentou para 1,8 milhão).

Os dados incluíram um total de 29.790 relatos de mortes – um aumento de 155 em relação à semana anterior – e 247.686 ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 1.010 em comparação com a semana anterior.

Das 29.790 mortes relatadas, 19.236 casos são atribuídos à vacina COVID-19 da Pfizer, 7.917 casos à Moderna, 2.584 casos à Johnson & Johnson (J&J) e nenhum caso ainda relatado para a Novavax.

Excluindo “ relatos estrangeiros ” ao VAERS, 848.094 eventos adversos , incluindo 13.805 mortes e 86.604 ferimentos graves , foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 22 de julho de 2022.

Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.

Das 13.805 mortes nos EUA relatadas em 22 de julho, 7% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 15% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 54% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.

Nos EUA, 601 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 20 de julho, incluindo 355 milhões de doses de Pfizer, 227 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).

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Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina .

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 22 de julho de 2022 para crianças de 6 meses a 5 anos mostram:

• 2.429 eventos adversos , incluindo 81 casos classificados como graves e 3 óbitos notificados .
• 4 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
• O CDC usa uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
• 15 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
• 23 relatos de convulsões.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 22 de julho de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:

• 12.232 eventos adversos , incluindo 313 classificados como graves e 9 óbitos relatados .
• A morte relatada mais recente envolve uma menina de 9 anos (VAERS ID 2377304 ) da Califórnia que morreu duas semanas depois de receber sua primeira dose da vacina COVID-19 da Pfizer. A criança sentiu dor abdominal, dor de garganta e dor no peito durante os 2-3 dias antes de morrer, de acordo com o relatório do VAERS, que não indicou nenhuma condição pré-existente.
• 24 relatos de miocardite e pericardite.
• 47 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
• 101 notificações de apreensões.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 22 de julho de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:

• 32.835 eventos adversos , incluindo 1.849 classificados como graves e 44 óbitos relatados .
• 62 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 97% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer .
• 657 notificações de miocardite e pericardite com 645 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
• 165 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer.
• 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) com todos os casos atribuídos à vacina da Pfizer.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 22 de julho de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.

• 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
• A idade média da morte foi de 73 anos.
• Em 22 de julho, 5.670 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID-19, incluindo 1.772 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
• Dos 3.623 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer , 40% à Moderna e 8% à J&J .
• 900 notificações de síndrome de Guillain-Barré , com 42% dos casos atribuídos à Pfizer , 30% à Moderna e 27% à J&J .
• 2.293 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
• 1.743 notificações de infarto do miocárdio.
• 14.254 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 6.378 notificações foram atribuídas à Pfizer, 5.112 notificações à Moderna e 2.718 notificações à J&J.
• 4.273 casos de miocardite e pericardite com 2.619 casos atribuídos à Pfizer, 1.450 casos à Moderna e 188 casos à J&J.
• 14 casos de doença de Creutzfeldt-Jakob com 8 casos atribuídos à Pfizer, 5 casos à Moderna e 1 caso à J&J.
• 270 casos de POTS com 165 casos atribuídos à Pfizer, 87 casos à Moderna e 17 casos à J&J.

Mulher desenvolve insuficiência renal aguda rara após primeira dose de Pfizer

Uma mulher desenvolveu um caso raro de insuficiência renal aguda – ligada à vasculite associada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) (AAV) – alguns dias após receber sua primeira dose da vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech.

De acordo com um estudo de caso publicado em 18 de julho na Nephron, uma mulher de 47 anos previamente saudável foi a uma clínica de cuidados primários por dor bilateral no flanco, fraqueza generalizada e inchaço bilateral dos membros inferiores que começou três dias após sua primeira injeção de Pfizer.

AAV é um grupo de doenças caracterizadas pela destruição e inflamação de pequenos vasos. A condição ocorre quando os neutrófilos atacam pequenos e médios vasos do corpo, podendo afetar diversos órgãos, como rim, estômago, intestino e pulmões.

Este caso se soma a relatórios anteriores sugerindo que as vacinas COVID-19 podem, em casos raros, promover o desenvolvimento ou agravamento de doenças autoimunes, como o AAV, de seu estado silencioso, de acordo com Patricia Inacio, Ph.D., que resumiu o relatório para ANCA Vasculite News.

“Raramente, processos autoimunes foram descritos após a vacinação. O AAV é um exemplo de uma doença autoimune que pode ser induzida ou exacerbada a partir de um estado silencioso pelas vacinas COVID-19”, concluíram os autores . “Um alto índice de suspeita em relação à presença de um processo renal autoimune é necessário sempre que um indivíduo recentemente vacinado com COVID-19 apresenta lesão renal aguda”.

43% dos pais 'definitivamente' não vacinarão crianças pequenas para COVID

De acordo com os resultados da pesquisa divulgados na terça-feira, 43% dos pais norte-americanos de crianças menores de 5 anos “definitivamente não” darão a seus filhos uma vacina COVID-19 em meio a preocupações de que a vacina represente um risco maior para as crianças do que o vírus.

A pesquisa , publicada pela Kaiser Family Foundation, descobriu que 27% dos pais disseram que “esperariam para ver”, enquanto outros 13% disseram que vacinariam seus filhos apenas se necessário para a escola ou creche.

Mesmo os pais que foram vacinados contra o COVID-19 disseram que não dariam permissão para que seus filhos mais novos fossem vacinados.

Quando perguntados por que eles não vacinarão seu filho elegível com menos de 5 anos “imediatamente”, os pais citaram “preocupações com a novidade da vacina e falta de testes ou pesquisas, preocupações com efeitos colaterais e preocupações com a segurança geral das vacinas”.

CDC usou dados falhos para justificar a autorização de vacinas COVID-19 para crianças

Uma autoridade do CDC usou dados de um estudo de pré-impressão falho que exagerava o risco de morte de crianças por COVID-19 em suas apresentações aos consultores do CDC e da FDA responsáveis ​​​​por recomendar as vacinas da Pfizer e da Moderna para bebês e crianças pequenas.

O estudo , publicado pela primeira vez em 25 de maio no servidor de pré-impressão medRxiv, foi de autoria de um grupo de pesquisadores do Reino Unido. Em 28 de junho, os autores publicaram uma versão revisada do estudo, depois que os críticos questionaram algumas de suas descobertas originais.

“É realmente perturbador que dados tão pobres tenham chegado às reuniões para discutir o COVID infantil e que levei menos de alguns minutos para encontrar uma grande falha (e depois encontrei muitas outras ao pesquisar mais profundamente)”, disse Kelley K , que foi a primeira a apontar algumas das falhas do estudo em seu site COVID-Georgia.com .

Depois de saber da análise de Kelley, The Defender revisou o preprint original, confirmou as descobertas de Kelley e descobriu falhas adicionais no preprint original e também na versão revisada de 28 de junho.

CHD exige que escolas de DC rescindam mandato de vacina contra COVID

Robert F. Kennedy Jr., presidente e consultor jurídico chefe da CHD , em uma carta ao superintendente do sistema escolar do Distrito de Columbia, ameaçou processar o distrito escolar, a menos que rescinda seu mandato de vacina COVID-19 anunciado recentemente para alunos de 12 anos para cima.

A superintendente estadual de educação, Christina Grant , anunciou em 19 de julho que os requisitos de imunização dos alunos para o próximo ano letivo de 2022-2023 incluirão a vacina COVID-19 para todos os alunos com idade para a qual existe uma vacina totalmente aprovada pelo FDA agora que o FDA aprovou totalmente a vacina Pfizer-BioNTech para indivíduos de 12 a 15 anos.

A lei de DC exige que os alunos de todas as escolas da área, incluindo escolas particulares, paroquiais e independentes, estejam em total conformidade com as vacinas obrigatórias, a menos que tenham uma isenção aprovada. A lei também exige que as escolas verifiquem a certificação de imunização para todos os alunos.

A exigência foi detalhada em uma lei que o Conselho de DC aprovou no ano passado e é a primeira legislação do gênero na região.

Embora os tribunais tenham confirmado muitos requisitos de vacinação infantil para vacinas licenciadas e aprovadas, nenhum tribunal jamais confirmou um mandato para crianças em idade escolar para uma vacina de Autorização de Uso de Emergência , de acordo com Kennedy.

Este artigo está originalmentem em: The Defender - por: Megan Redshaw - Megan Redshaw é advogada da Children's Health Defense e repórter do The Defender.

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