Mortes contínuas: dados mostram 10.991 mortes e 463.457 eventos adversos após as injeções de COVID

Pericardite, miocardite, síndrome de Guillain-Barré, trombose com síndrome de trombocitopenia, modificação no sangue e  morte. Todos esses eventos adversos e muito mais estão acontecendo com as pessoas depois de terem tomado a injeção experimental de COVID da Moderna, Pfizer ou Johnson & Johnson.

Esses casos dolorosos estão sendo incluídos no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) dos Estados Unidos desde dezembro do ano passado. Esses eventos devem ser investigados antes que as relações causais possam ser estabelecidas; de fato, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC) usaram dados do VAERS para ajudar a conectar os pontos sobre o que eles dizem ser uma “relação causal plausível” entre a injeção de J&J e (coágulos sanguíneos com plaquetas baixas).

Mas quantos relatórios mais podemos esperar ver?

Experiência de injeção massiva de COVID, 7 meses depois: quase 11.000 americanos mortos, outros milhares sofrendo de efeitos adversos pós-injeção

VAERS é um programa de vigilância de segurança vacina co-patrocinado pela reguladora americana Food and Drug Administration (FDA) e pelo CDC. Embora as reações do COVID-19 estejam dominando o sistema atualmente, o VAERS pode ser usado para relatar eventos adversos após qualquer injeção licenciada nos Estados Unidos, incluindo as dezenas que compõem o esquema de imunização infantil da América.

Mas o grande número de relatórios em torno das injeções experimentais de COVID é virtualmente sem precedentes para o programa de vigilância, que foi criado em 1990.

Para começar: entre 14 de dezembro de 2020 e 9 de julho de 2021, 10.991 mortes após tiros de COVID foram relatadas ao VAERS - isso é cerca de 70 mortes pós-injeção por dia apenas nos EUA. Quase um quarto dessas mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos e pelo menos metade ocorreu em homens.

Conforme relata a Children's Health Defense, o VAERS também viu quase meio milhão de eventos adversos relatados durante o mesmo período, incluindo 48.385 ferimentos graves. Lesões pós-injeção incluíram:

• 445 casos de síndrome de Guillain-Barré (51 por cento ocorrendo após a injeção Pfizer)
• 127.421 casos de anafilaxia
• 5.049 casos de paralisia de Bell
• 9.471 distúrbios de coagulação do sangue

Além disso, quase 3.000 mulheres grávidas sofreram eventos adversos, incluindo 1.072 abortos espontâneos ou partos prematuros.

O CDC admite que “pode levar vários anos” para coletar dados suficientes para entender completamente a natureza dos eventos adversos após as injeções - as pessoas estão realmente dispostas a arriscar sua saúde nesse experimento em massa?

Quase 11.000 mortes e 50.000 ferimentos graves em apenas 7 meses de injeções experimentais em massa. E é possível - até mesmo plausível - que milhares de outros casos estejam sem documentos. Aqui está o porquê:

O CDC observa que apenas uma minoria dos provedores de saúde reporta realmente ao VAERS. Curiosamente, muitos profissionais de saúde afirmam que os pacientes não estão sendo questionados sobre se foram agredidos recentemente quando vão ao hospital para atendimento de emergência.

Isso levanta algumas questões importantes:

• Como os eventos adversos podem ser investigados adequadamente se esses eventos nem estão sendo relatados ao VAERS?
• Os profissionais de saúde estão perguntando rotineiramente a seus pacientes com problemas novos de saúde ou que pioram repentinamente se eles foram vacinados recentemente?
• O que acontece quando as pessoas não recebem consentimento informado e não são totalmente informadas sobre os possíveis eventos adversos e, portanto, não sabem que seus sintomas incomuns podem estar relacionados à injeção recente?
• Como um sistema de vigilância pode funcionar de maneira eficaz se não estiver captando totalmente a extensão das preocupações com a segurança?

Lembre-se de que o mais importante é tomar uma decisão informada sobre suas escolhas de saúde.

Fonte: Naturalhealth365

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