A ação foi movida em 4 de novembro no Tribunal Distrital dos EUA para o Distrito Central da Califórnia pelo demandante Taylor Devorak. A moradora de Crestline, Califórnia, desenvolveu um tumor no cérebro depois de tomar o medicamento regularmente conforme prescrito por vários anos, de acordo com o The Defender. A Devorak está buscando indenização da Pfizer por falha em avisar, design defeituoso, negligência, deturpação e violação da garantia.
Quando Devorak tinha 20 anos, seu provedor na Planned Parenthood prescreveu Depo-Provera como contraceptivo. Ela recebeu 36 injeções regulares do medicamento, conforme recomendado e prescrito, durante um período de nove anos.
Em agosto de 2018, Devorak começou a apresentar sintomas que incluíam visão embaçada, visão dupla e dificuldade de foco - que os testes mais tarde descobriram estar ligados ao meningioma intracraniano, um tumor de crescimento lento que afeta seu nervo óptico.
Enquanto ela foi submetida a uma cirurgia intracraniana complexa, mas não conseguiu remover completamente o meningioma. Como resultado, ela continua a sofrer ferimentos e danos graves.
Devorak não tinha ideia de que seu tumor estava ligado ao anticoncepcional, até que viu relatos sobre um estudo do British Medical Journal (BMJ) publicado no início deste ano. O artigo, citado pelo processo federal, descobriu que o uso prolongado de medicamentos de acetato de medroxiprogesterona como o Depo-Provera aumentou o risco de desenvolver meningioma intracraniano em 555%.
A Pfizer, com sede em Nova York, disse ao The Guardian na época da publicação do estudo que estava "ciente desse risco potencial". Desde então, a grande empresa farmacêutica mudou o rótulo Depo-Provera no Reino Unido e na União Europeia, mas não nos Estados Unidos.
Assim, a Devorak nomeou a Pfizer e suas subsidiárias que desenvolveram e venderam o Depo-Provera e sua versão genérica autorizada como réus em seu processo. Como resultado direto da prescrição do medicamento, Devorak foi permanente e gravemente ferido.
De acordo com a denúncia, "a Pfizer tem o dever de se manter informada sobre a literatura relevante e fazer seus próprios estudos de longo prazo". O Defender acrescentou: "Apesar de pesquisas publicadas ao longo de décadas indicando uma possível ligação com os tumores, alguns dos quais existiam antes mesmo de a droga ser licenciada como contraceptivo em 1992, a empresa e seus antecessores nunca investigaram essa ligação ou estudaram adequadamente esses possíveis eventos adversos entre as mulheres que tomam a droga. "
O processo continuou que os réus "não fizeram nada e, portanto, deliberadamente falharam em informar a comunidade médica e as pacientes que recebiam injeções trimestrais de altas doses sobre esse risco perigoso".
Ellen Relkin, advogada do escritório de advocacia Weitz & Luxenberg que representa a Devorak, disse: "A Pfizer incluiu o meningioma como uma possível reação adversa ao Depo-Provera em seu rótulo canadense desde 2015. No entanto, as mulheres americanas não são informadas desse risco.
A Pfizer apregoa o Depo-Provera injetável como um dos contraceptivos mais eficazes que existem, perdendo apenas para a esterilização. Mas a empresa também fabrica uma forma mais segura do medicamento chamada Depo-subQ Provera 104. Isso está disponível em uma dose mais baixa e pode ser administrado com menos frequência.
A queixa de Devorak, que vem na sequência de um punhado de ações judiciais semelhantes, é um sinal claro de que há mais usuários de Depo-Provera que estavam no escuro quanto aos perigos do uso prolongado da droga. Ações semelhantes foram movidas em outros tribunais federais nas últimas semanas.
Eles planejam solicitar ao tribunal que combine os casos em litígios multidistritais, o que centralizaria o processo de litígio e permitiria que vários casos compartilhassem procedimentos de descoberta e pré-julgamento. Relkin disse ao The Defender que o plano é montar uma boa equipe de advogados que possam combinar recursos para que possam ter "um exército forte para lutar contra a Big Pharma", que sempre tem enormes recursos para se defender no tribunal.
Visite DangerousMedicine.com para histórias semelhantes. - Artigo original: Naturalnews.com
Quando Devorak tinha 20 anos, seu provedor na Planned Parenthood prescreveu Depo-Provera como contraceptivo. Ela recebeu 36 injeções regulares do medicamento, conforme recomendado e prescrito, durante um período de nove anos.
Em agosto de 2018, Devorak começou a apresentar sintomas que incluíam visão embaçada, visão dupla e dificuldade de foco - que os testes mais tarde descobriram estar ligados ao meningioma intracraniano, um tumor de crescimento lento que afeta seu nervo óptico.
Enquanto ela foi submetida a uma cirurgia intracraniana complexa, mas não conseguiu remover completamente o meningioma. Como resultado, ela continua a sofrer ferimentos e danos graves.
Devorak não tinha ideia de que seu tumor estava ligado ao anticoncepcional, até que viu relatos sobre um estudo do British Medical Journal (BMJ) publicado no início deste ano. O artigo, citado pelo processo federal, descobriu que o uso prolongado de medicamentos de acetato de medroxiprogesterona como o Depo-Provera aumentou o risco de desenvolver meningioma intracraniano em 555%.
A Pfizer, com sede em Nova York, disse ao The Guardian na época da publicação do estudo que estava "ciente desse risco potencial". Desde então, a grande empresa farmacêutica mudou o rótulo Depo-Provera no Reino Unido e na União Europeia, mas não nos Estados Unidos.
Assim, a Devorak nomeou a Pfizer e suas subsidiárias que desenvolveram e venderam o Depo-Provera e sua versão genérica autorizada como réus em seu processo. Como resultado direto da prescrição do medicamento, Devorak foi permanente e gravemente ferido.
Pfizer responderá por sua negligência
De acordo com a denúncia, "a Pfizer tem o dever de se manter informada sobre a literatura relevante e fazer seus próprios estudos de longo prazo". O Defender acrescentou: "Apesar de pesquisas publicadas ao longo de décadas indicando uma possível ligação com os tumores, alguns dos quais existiam antes mesmo de a droga ser licenciada como contraceptivo em 1992, a empresa e seus antecessores nunca investigaram essa ligação ou estudaram adequadamente esses possíveis eventos adversos entre as mulheres que tomam a droga. "
O processo continuou que os réus "não fizeram nada e, portanto, deliberadamente falharam em informar a comunidade médica e as pacientes que recebiam injeções trimestrais de altas doses sobre esse risco perigoso".
Ellen Relkin, advogada do escritório de advocacia Weitz & Luxenberg que representa a Devorak, disse: "A Pfizer incluiu o meningioma como uma possível reação adversa ao Depo-Provera em seu rótulo canadense desde 2015. No entanto, as mulheres americanas não são informadas desse risco.
A Pfizer apregoa o Depo-Provera injetável como um dos contraceptivos mais eficazes que existem, perdendo apenas para a esterilização. Mas a empresa também fabrica uma forma mais segura do medicamento chamada Depo-subQ Provera 104. Isso está disponível em uma dose mais baixa e pode ser administrado com menos frequência.
A queixa de Devorak, que vem na sequência de um punhado de ações judiciais semelhantes, é um sinal claro de que há mais usuários de Depo-Provera que estavam no escuro quanto aos perigos do uso prolongado da droga. Ações semelhantes foram movidas em outros tribunais federais nas últimas semanas.
Eles planejam solicitar ao tribunal que combine os casos em litígios multidistritais, o que centralizaria o processo de litígio e permitiria que vários casos compartilhassem procedimentos de descoberta e pré-julgamento. Relkin disse ao The Defender que o plano é montar uma boa equipe de advogados que possam combinar recursos para que possam ter "um exército forte para lutar contra a Big Pharma", que sempre tem enormes recursos para se defender no tribunal.
Visite DangerousMedicine.com para histórias semelhantes. - Artigo original: Naturalnews.com
