O FDA, órgão dos Estados Unidos equivalente à Anvisa, autorizou em 29 de março de 2022, a aplicação da quarta dose da terapia genética chamada de vacina supostamente contra a Covid-19 da Pfizer/BioNTech ou da Moderna em pessoas com mais de 50 anos.
Até então, a quarta dose só estava autorizada para pessoas com mais de 12 anos que apresentassem algum grau de imunossupressão.
Pessoas imunocomprometidas que já receberam quatro doses de vacina, sendo a última há pelo menos quatro meses, passam a ter direito a uma quinta dose do imunizante.
Em nota, a FDA disse ter baseado a decisão em evidências de que uma dose de reforço adicional, aplicada quatro meses depois da última, melhorou a proteção contra a Covid-19 grave e não esteve associada a novos problemas.
“As evidências atuais sugerem algum declínio da proteção ao longo do tempo contra formas graves da Covid-19 em indivíduos mais velhos e imunocomprometidos. Com base em uma análise de dados emergentes, uma segunda dose de reforço da vacina Pfizer/BioNTech ou da Moderna pode ajudar a aumentar os níveis de proteção para esses indivíduos de alto risco”, afirmou o diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica do FDA, Peter Marks, em nota.
“Além disso, os dados mostram que uma dose inicial de reforço é fundamental para ajudar a proteger todos os adultos das complicações potencialmente graves da Covid-19. Portanto, aqueles que não receberam sua dose inicial de reforço são fortemente encorajados a fazê-lo”, reforçou Marks.
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