Instrutora de fitness, 26 anos, fica paralisada por conta do medicamento anticoncepcional YAZ - Coletividade Evolutiva

Instrutora de fitness, 26 anos, fica paralisada por conta do medicamento anticoncepcional YAZ

Instrutora de fitness, 26 anos, fica paralisada por conta do medicamento anticoncepcional YAZ


Uma instrutora de fitnes ficou completamente paralisada e não conseguiu nem mexer a língua depois que o medicamento anticoncepcional Yaz fez com que seu corpo ficasse completamente paralisado. 
Katrina Parra, 26, da Venezuela, desenvolveu dor abdominal, ansiedade e vômitos quase constantes em 2012. A doença misteriosa deixou Katrina tão fraca e frágil que ela desenvolveu um tipo de envenenamento do sangue, e foi forçada a passar dois meses em tratamento intensivo. Apesar de superar a septicemia, seus sintomas continuaram, deixando os médicos confusos sobre o que estava acontecendo. 

"Eu só queria morrer e acabar com todo o pesadelo", disse Katrina. 

Katrina foi finalmente diagnosticada com o distúrbio genético Porfiria Intermitente Aguda, que enfraqueceu o sistema imunológico e foi desencadeada pela pílula Yaz. Falando de seus sintomas, Katrina disse: “Em 2012, comecei a vomitar muito e senti dores abdominais, ansiedade, 'Fui à clínica e os médicos fizeram os testes, mas os testes não mostraram nada de errado. 

'Eu ainda estava tomando meu medicamento, e quatro meses depois, em 24 de dezembro, me senti de novo horrível. Eu tive calafrios, uma temperatura alta e nenhuma força no meu corpo. 

Katrina voltou ao hospital onde foi diagnosticado com septicemia - uma infecção causada por grandes quantidades de bactérias que entram na corrente sanguínea Embora não esteja claro, seu envenenamento do sangue, pode ter sido causado pelo seu estado degradado como resultado de ter tomado o medicamento Yaz. 

"Eles me colocaram em uma sala e ninguém tinha permissão para me visitar, a menos que estivessem completamente cobertos, para que eu fosse protegido de germes", disse ela. 

'Os médicos fizeram muitos testes, mas meus sintomas só pioraram. Eu estava vomitando, alucinando, eu tinha dor abdominal, dor nas pernas e eu estava enlouquecendo. “Os médicos começaram a me dar medicação que eles não perceberam que não podiam me dar porque a droga teve um efeito negativo sobre a porfiria. Eu estava intoxicado e me sentindo pior a cada dia. 

Médicos confusos começaram a questionar se era um problema psicológico e disseram à mãe que ela deveria procurar um psiquiatra. 

Falando da reação de sua mãe, Katrina disse: "Ela não podia acreditar e ficou tão brava". 
Falando da reação de sua mãe, Katrina disse: "Ela não podia acreditar e ficou tão brava".

Os médicos realizaram conferências sobre o que pode estar causando seus sintomas, mas ninguém conseguiu encontrar uma solução. Ao longo de uma busca por uma solução, Katrina continuou tomando sua contracepção. "Não importa o quão doente eu me sentia, eu ainda não tinha parado de tomar a pílula", disse ela. 

“Por causa da dificuldade em receber um diagnóstico, comecei a ficar paralisada e ficou tão ruim que nem consegui mexer a língua. 'Eles me colocaram de volta em tratamento intensivo, onde passei dias completamente acordada, mas incapaz de mover qualquer parte do meu corpo. 'Eu não conseguia falar ou me mexer, mas meu corpo estava com muita dor e eu só queria morrer.' 

Katrina passou mais dois meses no hospital. 

Oito meses depois que seus sintomas apareceram pela primeira vez, Katrina foi finalmente diagnosticada com o distúrbio genético Porfiria Intermitente Aguda. Ocorre quando uma mutação afeta a capacidade do organismo de produzir o composto transportador de oxigênio hemoglobina nos glóbulos vermelhos, que desempenham um papel no sistema imunológico do corpo - deixando o corpo mais fraco. Os ataques podem ser desencadeados por medicação, álcool ou infecções. 

Não há cura, no entanto, é tratável por parar qualquer medicação.

A dor era tão ruim que a única coisa que poderia me aliviar era a morfina. Os médicos até dizem que a dor abdominal é muito semelhante ao parto. 
“Todos os meses, durante dois anos, as enfermeiras vinham à minha casa e colocavam o tratamento de porfiria diretamente na minha veia, já que eu estava tendo ataques todo mês. "Eu também fiz fisioterapia três vezes ao dia para recuperar minha força e capacidade de me mover." Ela acrescentou: 'Enquanto eu estava paralisada, perdi a voz e exigi um terapeuta vocal. 
A recuperação foi lenta. Katrina levou dois meses só para poder mover um dedo novamente. Por dois meses, ela finalmente conseguiu fazer o primeiro som com a sua voz.

A recuperação foi lenta. Katrina levou dois meses só para poder mover um dedo novamente. Por dois meses, ela finalmente conseguiu fazer o primeiro som com a sua voz. 

'Ficou presa em uma cama por cinco meses ela relata que quando sua fisioterapeuta a colocou de pé pela primeira vez, ela começou a  chorar porque não conseguia ficar de pé sozinha.' Demorou dois anos para que Katrina tivesse uma recuperação completa. 

Hoje Katrina está falando nas redes sociais para conscientizar os outros sobre Porfiria Intermitente Aguda e apoiar os doentes através de sua página Instagram @somosporfiria

"Não tenho um ataque de porfiria há três anos", disse ela. 

'Eu cuido bem de mim - eu não posso ter nenhum medicamento de natalidade, obviamente, eu não bebo ou fumo. Até hoje, meus dedos ainda estão um pouco dormentes e não se movem como costumavam. Isso não me incomoda, porque eu posso andar normalmente. 'Acabei de atingir meu objetivo de me tornar um professora da Fitcombat, mas meu maior objetivo é criar uma fundação de porfiria para ajudar os outros. Ela acrescentou: 'As pessoas morrem de porfiria por causa da dificuldade em diagnosticar isso. 

'Eu não desejo isso a ninguém, é horrível. Só de pensar nisso me dá arrepios. Eu realmente não me importava se eu morresse, eu só queria que a dor fosse embora.


O QUE É PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA? 

Porfiria aguda intermitente (PIA) é uma doença hereditária que causa uma mutação no gene que produz o composto transportador de oxigênio hemoglobina nos glóbulos vermelhos. A mutação por si só não desencadeia a doença, segundo a American Porphyria Foundation

Outros fatores também devem estar presentes, incluindo certos medicamentos ou mudanças na dieta, que desencadeiam PIAPIA é conhecida por  afetar até um em 10.000 pessoas, no entanto, a gravidade da condição varia muito. A maioria das pessoas que herda o gene para PIA nunca desenvolve sintomas. 

Se os sintomas ocorrem, eles geralmente aparecem após a puberdade, particularmente em mulheres, devido  serem desencadeados por hormônios. 

Os sintomas podem incluir: 

  • · Dor abdominal 
  • · Nausea e vomito 
  • · Prisão de ventre 
  • · Dor nas costas e membros 
  • · Fraqueza muscular 
  • · Incapacidade de urinar 
  • · Palpitações cardíacas 
  • · Confusão, alucinações e convulsões 

Estes geralmente aparecem como ataques que duram entre um e dois dias. Durante os ataques, a maioria dos pacientes requer hospitalização por hidratação para substituir os fluidos perdidos por vômitos. 

Se a medicação desencadeou um ataque, isso deve ser interrompido imediatamente sob a supervisão de um médico. A maioria dos sintomas dos pacientes geralmente se resolve, no entanto, pode ocorrer lesão grave do nervo se o tratamento for retardado. Para prevenir ataques, os pacientes são aconselhados a ingerir uma dieta normal ou rica em carboidratos. A restrição de carboidratos ou calorias pode desencadear sintomas.
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Autor: Fabio Allves
Fundador do Coletividade Evolutiva; Um ávido pensador livre, eu partir em uma missão em busca da verdade de qualquer forma que ela venha. Desde meu despertar há vários anos, minha paixão por conhecimento e justiça me levou a uma jornada em busca de pesquisas profundas. A informação está livremente correndo nas mãos do público, então o meu objetivo é ajudar a facilitar o fluxo complexo de informações, de modo que outros posam facilmente alcançar seu próprio despertar e fazer parte da inevitável mudança que acontece ao desperta a sociedade. Saber Mais


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